L’i-gel è un dispositivo sovraglottideo di seconda generazione con cuffia non gonfiabile monouso da utilizzarsi in anestesia durante la ventilazione a pressione positiva intermittente IPPV o spontanea.

Gestione naturale della vie aeree:
I-gel è davvero un esclusivo dispositivo e rappresenta il culmine di anni di ricerca e sviluppo intensivi.
Ogni particolare di I-gel è stato sviluppato per lavorare all'unisono con l'anatomia; il design di I-gel è stato anche ispirato dalla fisiologia della struttura peri-laringea stessa.

I-gel rispecchia l'anatomia:
La forma, la sofficità ed il profilo, rispecchiano accuratamente l'anatomia peri-laringea al fine di realizzare un perfetto adattamento.
L'innovativo concetto fa si che non sia necessaria alcuna cuffia.
I-gel lavora in armonia con l'anatomia dei pazienti in modo da ridurre significativamente ed eliminare tutte le problematiche relative alla dislocazione e ad eventuali traumi.

Gestione naturale delle vie aeree:
I-gel si posiziona accuratamente e naturalmente al di sopra della struttura anatomica laringea, favorendo un'ottimale tenuta peri-laringea senza alcuna necessità di cuffia gonfiabile.

Cuffia non gonfiabile:
I-gel prende il nome dal morbidissimo materiale con il quale è stato realizzato.
L'innovativa applicazione di questo materiale ha permesso di realizzare una cuffia che non necessita di alcun gonfiaggio.
Questo facilita enormemente l'inserimento di i-gel semplificando sia la tecnica che le tempistiche necessarie con mezzi tradizionali.

La soluzione semplice, rapida e sicura:
I-gel è incredibilmente semplice da utilizzare.
Un utilizzatore esperto può posizionare il dispositivo in meno di 5 secondi.
Senza la necessità di gonfiare alcuna cuffia, i-gel si propone come una soluzione sicura e rapida per la gestione delle vie aeree.
É attualmente indicato per l'utilizzo in sicurezza e per il mantenimento delle vie aeree dei pazienti in operazioni di routine ed emergenza anestetica in pazienti a digiuno sottoposti a ventilazione spontanea o a pressione intermittente positiva (IPPV).

Caratteristiche principali:
- Connettore da 15 mm: Connessione sicura a qualsiasi catetere Mount o altro connettore standard.
- Informazioni sul prodotto visualizzate in modo chiaro: Per una lettura rapida e semplice. Comprendono la conferma della misura ed il riferimento al peso.
- Canale gastrico: I-gel incorpora un canale gastrico (escluso la misura 1) per aumentare la sicurezza del paziente in caso di rigurgito. Consente il passaggio di un sondino naso-gastrico per l'aspirazione e per facilitare lo sfiato.
- Bite block integrato: Riduce la possibilità di occlusione del canale delle vie aeree.
- Stabilizzazione del cavo orale: Facilita l'inserimento ed elimina il potenziale rischio di rotazione.
- Sostegno per l'epiglottide: Riduce la possibilità di "ripiegamento" dell'epiglottide evitando un'ostruzione delle vie aeree.
- Cuffia non gonfiabile: Realizzata con un materiale esclusivo ed estremamente morbido simile al gel. Facilita l'inserimento e riduce i potenziali traumi.

Caratteristiche tecniche:
Calibro: 1
Dimensione paziente: Neonato
Peso del paziente: 2 - 5 Kg
Dimensioni massime del tubo nasogastrico (FG):Canale gastrico non disponibile sulla misura 1
Dimensione massima del tubo cuffiato endotracheale (mm): 3.0
Materiali: TPE / ABS. L'I-gel è composto da un elastomero termoplastico che non interferisce coi campi magnetici (macchine RM).
Presenza di lattice: NO. Prodotti privi di lattice nella loro composizione
Presenza ftalati: Ftalati free
Biocompatibilità / Atossicità chimica: Biocompatibile in accordo alle norme ISO 10993
Monouso: SI
Sterilità: Sterilizzati ad ossido di etilene (ETO) con ciclo validato
Scadenza: 2 anni
Compatibilità ambientale: Smaltire in conformità alla legislazione nazionale vigente
Condizioni di trasporto/stoccaggio: Il prodotto non richiede particolari condizioni di stoccaggio e trasporto
Conformità alle norme tecniche:
ISO 11712: Anaesthetic and Respiratory Equipment - Supralaryngeal Airways and Connectors.
ISO 15223-1: Medical Devices - Symbols to be Used with Medical Device Labels, Labelling,
& Information to be Supplied
Classificazione del prodotto secondo All. IX della Direttiva 93/42/CEE: IIa
Certificazione CE del prodotto: CE 1639 Certificato N° GB19/964232